夜冠雉学名Nothocrax urumutum，外文名Nocturnal Curassow，具体习性不详。保护野生动物，杜绝野味。维护生态平衡，人人有责！...
褐领营冢雉（学名：Talegalla jobiensis，英文名：Collared Brush-turkey）有2个亚种。褐领营冢雉单独和成对活动。杂食性，在森林地面吃小型无脊椎动物和各种各样的食物。生性害羞和神秘，但可在小树上栖息和短距离飞行，不能长途飞行。褐领营冢雉营巢习性特殊，自己不孵卵，而把卵产在有腐植质的树叶堆中，借自然热力在坟冢...
黑嘴营冢雉（学名：Talegalla fuscirostris）外文名Black-billed Brush-turkey，有4个亚种。黑嘴营冢雉单独和成对活动。杂食性，在森林地面吃小型无脊椎动物和各种各样的食物。生性害羞和神秘，但可在小树上栖息和短距离飞行，不能长途飞行。黑嘴营冢雉的营巢习性特殊，自己不孵卵，而把卵产在有腐植质的树叶堆中，借自然热...
红嘴营冢雉（学名：Talegalla cuvieri）外文名Red-billed Brush-turkey，有2个亚种。红嘴营冢雉单独和成对活动。杂食性，在森林地面吃小型无脊椎动物和各种各样的食物。生性害羞和神秘，但可在小树上栖息和短距离飞行，不能长途飞行。红嘴营冢雉营巢习性特殊，自己不孵卵，而把卵产在有腐植质的树叶堆中，借自然热力在坟冢形...
白头海雕主要栖息在海岸、湖沼和河流附近，以大马哈鱼、鳟鱼等大型鱼类和野鸭、海鸥等水鸟以及生活在水边的小型哺乳动物等为食，飞行能力很强。白头海雕是飞行的能手。它们在滑翔和鼓翼时的飞行速度可达时速56至70公里，若飞行时抓着鱼，其飞行速度仍可达时速48公里。它们并不常迁徙。若领地接近水源就不会迁徙，整年待在那...
彩蝠的数量非常稀少，在茶树林、香蕉林、荔枝园及房屋附近飞行觅食，近年有人在海口和三亚香蕉园的嫩叶中捕捉到该种蝙蝠。以昆虫为食。彩蝠一般栖息于森林以及树叶下。该物种的模式产地在印度半岛。 亚种彩蝠广东亚种（学名：Kerivoula picta belissima），Thomas于1906年命名。在中国大陆，分布于海南、、广东等地。该物种...
毛翼管鼻蝠为森林性蝙蝠，以甲虫等为食。该物种的模式产地在爪哇。在相同的环境中还采集到暗褐彩蝠（<Kerivoula furva>）、大耳菊头蝠和中管鼻蝠等。稀少种类。但近年随着调查的深入，该种的分布范围不断扩大，不同学者分别报道了湖北、湖南、浙江、海南和贵州分布新纪录，使该种在我国的分布区扩大到整个华南地区。因...
罗蕾莱管鼻蝠是小型管鼻蝠。Eger & Lim（2011）利用广西底定的一个标本发表新种后， Tu et al.（2015）在越南王岭自然保护区捕获3只管鼻蝠，根据其体型大小和线粒体 COI基因的差异，描述为越南亚种（<Murina lorelieae ngoclinhensis>）。黎舫等（2017）报道了云南该种管鼻蝠新纪录，应属指名亚种（<M. l. lor...
白腹管鼻蝠社群结构复杂，是典型的群居性夜行动物，常与其他蝙蝠种类共同栖息在同一山洞。有时也栖息在树洞和建筑物中，冬季在山洞和岩缝中集群冬眠。白腹管鼻蝠发出典型的短持续和宽带的回声定位声波，用于在林间空地上捕食昆虫。白腹管鼻蝠通讯叫声也十分复杂，常随着发声背景的改变而变化。白腹管鼻蝠冬眠时进入较大山洞...
中管鼻蝠夜行性。食虫。该物种的模式产地在印度。栖于中低海拔林地，但适应多种栖息地，在林区、农业区活动。拉丁学名有时拼写为 <Murina huttonii>，中文名也称大管鼻蝠。曾经有学者将 <M. tubinaris>归入本种的亚种，但 <M. tubinaris>应为独立种。2009年9月,对南岭自然保护区翼手类物种多样性进行了调...
哈氏管鼻蝠为 Csorba & Bates（2005）利用采集于柬埔寨基里隆国家公园的标本发表的新种，被归入“ <cyclotis>”族群， Wu et al.（2010）报道了在海南尖峰岭发现的中国新纪录。模式标本为薄雾网捕获于有许多非成年阔叶林小河边（Csorba & Bates，2005）；江西、广东标本均为竖琴网采集；海南标本采于2008年9月...
艾氏管鼻蝠是数量稀少的树栖蝙蝠。栖息于山区森林或枯叶簇中，单只或集小群生活。以昆虫为食。该种为 Furey et al.（2009）发表的新种，Francis & Eger（2012）将采集了广西和贵州的标本作为中国新纪录种予以报道。传统上将体型较小、体被金色毛发的管鼻蝠种类鉴定为金（小）管鼻蝠（<Murina aurata>）。而艾氏管...
圆耳管鼻蝠是夜行性蝙蝠，以小型昆虫为食。生活在热带或亚热带地区，海拔高度250-1500m的森林和农林地区。在东南亚，主要栖息在热带雨林，沿海地区也较为常见。多栖居于树叶中，如躲藏在豆蔻的死叶或干叶下，也曾被采自小山洞和岩石隐蔽处。与中管鼻蝠（<Murina huttoni>）非常相似，标本相对少。已列入中国生物多样性...
南长翼蝠一种体型较小的长翼蝠，在我国的分布较亚洲长翼蝠偏南，栖息于岩石洞穴内，常聚集成几十上百只的种群。同栖于一洞穴内的有大蹄蝠、中华菊头蝠、鞘尾蝠等。南长翼蝠背部毛色为深棕或深灰色，腹部颜色较浅；每年7至8月呈现特别色态，头部和上半身为棕色，下半身则深棕色；眼睛细小；耳朵短小呈三角形，耳屏短钝而向前...
亚洲长翼蝠栖息于黑暗潮湿积水的大石灰岩溶洞内，集聚成数千只甚至上万只大群，层叠在洞顶岩壁上。具冬眠习性。以小飞虫为食，尤以膜翅目和双翅目居多。 <Miniopterus schreibersii>曾被认为广泛分布于亚欧大陆，近期分子系统学与形态学研究发现其内包括几个种，且将中国区域分布的 <M. s. fuliginosus>亚种提升...
灰大耳蝠具有达到或超过头体长的耳郭，也有人叫大耳蝠或兔耳蝠。栖息于建筑物、树洞和岩洞中。数量非常稀少，单只或集小群。有冬眠习性。以昆虫为食。...
大耳蝠显著特征为具有超过头体长的耳郭，也叫长耳蝠或兔耳蝠。单独栖居，不与其他蝙蝠混居。9月开始入眠，冬眠中的大耳蝠，不食不动，耳折于臂下，仅露出耳屏，体表温度仅有5.5℃。大耳蝠筑巢在洞穴、深的岩石裂缝以及遗弃的矿井中，最多也只是一小群一起筑巢，这是由于可以容纳大群体的栖息地点非常的不足。在一个地点有着...
小黄蝠从海平面至海拔1100m均有分布，是一种适应能力极强的蝙蝠种类。已知在寺庙、洞穴、中空的树、棕榈叶、建筑物的屋顶、墙壁、废弃建筑和树洞中均可聚集成数十只到几百只种群。夜行性，在黄昏很早就飞出觅食，以昆虫为食。飞行较低，冬季来临前有迁飞到越冬地的习性。小黄蝠也会栖息于棕榈科叶丛中，亦会利用桥墩下之燕巢...
大黄蝠为热带种类，居于古庙、古塔、树洞、房屋之天花板上、顶楼等处，单独栖居或2—3聚集，或二、三十甚至上百只结群而栖。入晚出来飞翔觅食。以昆虫为食。...
斑蝠数量较少，该物种的模式产地在阿萨姆。栖息于热带、温带阴湿的石缝内。群栖。黄昏及夜晚出洞，在竹林和树林周围中觅食，以昆虫为食。斑蝠栖息于洞穴的陡壁高处或挂于高树枝上，傍晚可见于居民点附近捕食昆虫，晚上7时半至9时为其捕食高峰。我们所采的3只标本均在山区住房附近于傍晚获得。与其捕食昆虫的食性相适应，其肠...
